Kas Androstenedione on Ôigustatud?

Kas Androstenedione on Ôigustatud?

Steroidide föderaalse regulatsiooni jĂ€rgselt otsisid sportlased ja teadlased sportlikku toidulisandit jĂ€rgmises suuremas osas. See tulenes prohormoonide leiutisega. Androstenedione, Mark McGwire populaarne prohormoon, on testosterooni ja östrogeeni eelkĂ€ija. Selle aine Ă”iguspĂ€rasus muutus pĂ€rast Perekonda anaboolsete steroidide tĂ”rje seaduse vastuvĂ”tmist 2005. aastal igavesti. Androstenedione on ebaseaduslik levitada, omada vĂ”i kasutada. Androstenedinoe mĂŒĂŒk keelati 2004. aastal FDA poolt.

Ajalugu

Prohormoonide ajalugu algab siis, kui steroidide seaduslikkus lĂ”peb. Kuna steroidid muutusid föderaalselt kontrollitavaks aineks, hakati ĂŒksikisikuid asendama otsima. Kui sĂŒnteetilise testosterooni tootmine, mĂŒĂŒk ja manustamine oleksid föderaalseaduse alusel ebaseaduslikud, huvitatud isikud seadsid seaduse eesmĂ€rgi ja vĂ”tsid jĂ€rgmise loogilise sammu selliste toodete vĂ€ljatöötamisel, mis ei sisalda testosterooni, vaid testosterooni ainete prekursorid, mida keha vĂ”iks kergesti konverteeritavaks biosaadavaks testosterooniks. Esimene neist ainetest sai laialdase populaarsuse Ameerika Ühendriikides androstenedione. Androstenedione koos paljude teiste prohormoonidega muutus 2005. aasta muudatusettepanekuteks anaboolsete steroidide tĂ”rje seaduse suhtes ebaseaduslikuks.

Efektid

Androstenedioon on looduses esinev aine organismis. Seda valmistavad nii meeste kui naiste neerupealised ja sugurakud ning see on nii testosterooni kui ka östrogeeni lÀhteaine. TÀiendavana nÀidati, et androstenedioon suurendab testosterooni taset kaheksa tunni jooksul pÀrast 300 mg annuse vÔtmist pÀevas. Estradiilitaseme tÔusis ka. PÀevases annuses 50 mg, 100 mg ja 300 mg tehtud uuringutes ei ilmnenud olulist toimet keharasvale, lihase suurusele vÔi tugevusele.

KÔrvalmÔjud

Kuigi lihasmassi vĂ”i -tugevuse mĂ€rkimisvÀÀrset toimet ei tĂ€heldatud, androosid kasutajad andsid kogemata östrogeense kĂ”rvaltoime, sealhulgas eesnÀÀrmevĂ€hi suurenenud riski, sĂŒdamehaiguste, eesnÀÀrme laienemise, langetatud libiido (meestel) ja gĂŒnekomastia tekke vĂ”imalus. LĂ”ppkokkuvĂ”ttes, null reaalne kasu ja hulk soovimatuid kĂ”rvaltoimeid, androstenedione oli kiik ja miss.

Evolutsioon

Androstenedioon sĂŒnnitas siiski prohormooni tootmist ja viinud mitmete muude seonduvate ainete arenguni, mis olid edukad. Need ained on lĂ€hedased anaboolsete steroidide efektiivsusele, vĂ€hendades samal ajal kĂ”rvaltoimete vĂ”imalikkust. Kaks neist prohormooni edulugemistest olid 4-androstenediol (4-ad) ja 19-nor-4-androstenediol, mĂ”lemad olid ligikaudu 80 protsenti anaboolsete steroidide efektiivsusest ja vĂ€hem kĂ”rvaltoimed kui androtenedioonist ebaĂ”nnestunud.

JĂ€reldus

Föderaalvalitsuse iroonia seisund seoses anaboolsete steroidide kasutamisega seisneb selles, et esialgse anaboolse steroidide tÔrje seaduse vastuvÔtmise ja nende ainete vÀljajÀtmise tÔttu tekitas see hoogu prohormoonide tekkele - ained, mis ei olnud nii tÔhusad, vaid sarnased ohtlik kui steroidid. Prohhormoonid ei vÀhenda mitte ainult tÔhusust koos ebasoovitavate kÔrvaltoimetega, vaid ka meditsiinikogukonnal pole nende uute koostisosade pikaajalisi mÔjusid uurivate teadusuuringute kÔrval (erinevalt steroididest, mis on olemas alates 1930. aastatest). On raske ennustada, kas jÀrgmiste juriidiliste spordialade lisandite seeria toodab prohormooni hullusega pÔhjustatud ohtude arvu lÀhedalt, kuid on kindel, et prohormoonide, nagu androstenediooni kui keelatud ainete deklareerimisega oleme varsti teada saada.

Jaga:
JĂ€tnud Kommentaari