Neli geneetilise pÀrandi liiki

Neli geneetilise pÀrandi liiki

DNA vĂ”i desoksĂŒribonukleiinhape on kĂ”igi inimeste geneetiline kood. KĂ”ik inimkehas sisalduvad rakud sisaldavad nelja kemikaali, sealhulgas adeniini, guaniini, tĂŒmiini ja tsĂŒtosiini sisaldavat DNA-d. Iga inimene pĂ€ristab DNA mĂ”lemast oma vanematest. PĂ€randunud DNA kĂ”rvalekalded pĂ”hjustavad geneetilisi pĂ€rimise hĂ€ireid, mille neli tĂŒĂŒpi on.

Monogeneetiline pÀrand

Vastavalt Ameerika Ühendriikide energeetikaministeeriumi andmetele, mida nimetatakse ka ĂŒhe geeni geneetiliseks hĂ€ireks, esineb monogeneetiline pĂ€rilikkus ligikaudu ĂŒhes igast 200 sĂŒnnist. Ühe geeni jĂ€rjestusega seotud mutatsioonid kĂ€ivitavad geneetilise hĂ€ire, mis pĂ”hjustab valkude raku struktuurides valesti toimimist. Monogeneetilise pĂ€rilikkuse hĂ€ired on nĂ€iteks Huntingtoni tĂ”bi ja Marfani sĂŒndroom. TsĂŒstiline fibroos, krooniline geneetiline hĂ€ire, mis tekitab eluohtlikke kopsuinfektsioone, on samuti seotud monogeneetilise pĂ€rimisega.

Keerukas pÀrand

KeskkonnamĂ”jud koos mitu geneetilisi mutatsioone defineerivad hĂ€ired, mis tulenevad komplekssest geneetilisest pĂ€randist. KĂ”rge vererĂ”hk on ĂŒks keerulise pĂ€rimisega seotud hĂ€ire nĂ€ide. Ülekaalulisus on Texase ĂŒlikooli andmetel veel ĂŒks peamine nĂ€ide. Kuigi ĂŒlekaalulisus omab geneetilisi seoseid, mĂ”jutab ĂŒleĂŒldine - ka keskkonnamĂ”ju - ka suurt rolli, muutes geneetilise hĂ€ire keerukamaks. Naha pigmentatsioon ja luuretegur (IQ) kuuluvad samuti keerukasse pĂ€rilikku valdkonda.

Kromosomaalsed kÔrvalekalded

Iga rakkude sĂŒdamikus vĂ”i tuumas on DNA ja valk. Kuna kromosoomid omavad geneetilist materjali, vĂ”ib vĂ€ikseim kĂ”rvalekalle pĂ”hjustada hĂ€iret. MĂ€rtsi Dimesi andmetel on USAl sĂŒndinud kĂ”igil 150 sĂŒndinud lapsel ĂŒkskĂ”ik milline kromosomaalne kĂ”rvalekalle, mis pĂ”hjustab fĂŒĂŒsilisi vĂ”i vaimseid defekte. Trisomy 21 (Downi sĂŒndroom) on kromosoomi 21 kĂ”rvalekalle, mille korral kehas on kolm selle kromosoomi eksemplari. Turneri sĂŒndroom on teine ​​haigus, mis mĂ”jutab naisi, mis on ĂŒhe X-kromosoomi tulemus tavaliste kahe asemel.

Mittekromosomaalse DNA muteerumine

Mitokromosomaalse DNA mutatsioonid on vĂ€ga haruldased, mis mĂ”jutavad mitokondreid. Need vĂ€ikesed, vardakujulised organellid on iga rakkude kĂŒtusekeskused. Mitokondrid muudavad toitu kĂŒtuseks, mida rakud vajavad. U.S. National Library of Medicine selgitab, et mitokondriaalne DNA, ema pĂ€ritud DNA, tugineb 37 geeni normaalsele toimimisele. Mitokondriaalse DNA-ga seotud mutatsioonid vastutavad geneetiliselt pĂ€riliku kuulmislanguse, tsĂŒklilise oksendamise sĂŒndroomi ja Leberi pĂ€riliku optilise neuropaatia, pĂ€riliku nĂ€gemise kaotuse nĂ€ol.

Jaga:
JĂ€tnud Kommentaari